Invima advierte sobre BONFIEST PLUS falsificado: así puede identificarlo

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la comercialización de unidades falsificadas del medicamento BONFIEST PLUS®, identificadas con el lote 5H6839 y fecha de vencimiento junio de 2027, cuyo contenido representa un riesgo para la salud de quienes lo consuman.

La entidad explicó que el producto falsificado fue detectado tras una notificación de la empresa titular del registro sanitario, TECNOFAR TQ S.A.S., y advirtió que se desconoce la composición real del medicamento, así como las condiciones en las que fue elaborado.

Según el Invima, una concentración no controlada de principios activos como ácido acetilsalicílico o cafeína puede aumentar el riesgo de hemorragias gastrointestinales, úlceras y alteraciones del ritmo cardíaco. Además, se investiga el presunto uso de materiales como talco industrial, cemento blanco, tizas, colorantes tóxicos y otros aglutinantes no aptos para el consumo humano para imitar el producto original.

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La entidad precisó que la alerta corresponde únicamente al lote 5H6839, con vencimiento en junio de 2027, y aclaró que el medicamento original cuenta con registro sanitario vigente en Colombia.

Para identificar el producto falsificado, el Invima recomienda revisar el empaque, ya que presenta errores ortográficos, menor calidad de impresión, diferencias en el código de barras, sellado irregular, ausencia del sistema abre fácil y variaciones en la impresión del lote.

El Instituto pidió a las personas que tengan este lote de BONFIEST PLUS® no consumirlo, suspender su uso de inmediato y reportar cualquier reacción adversa o información sobre su comercialización. También reiteró el llamado a comprar medicamentos únicamente en establecimientos autorizados y verificar siempre su procedencia y registro sanitario.