Las personas con la enfermedad de Gaucher (EG) no producen suficiente enzima glucocerebrosidasa necesaria para procesar esos lípidos y estas sustancias grasas pueden acumularse en distintos órganos como hígado, bazo, hueso, cerebro, entre otros. Vivir con una enfermedad genética o rara puede afectar la vida diaria de los pacientes y sus familias, por esta razón… «Al día con la enfermedad de Gaucher»
Bazo
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